- Michelle Kish, 20, ligner et barn og kræver pleje døgnet rundt, men alligevel er hun glad og elsker sit liv - Inspiration - Fabiosa
Michelle Kish er ikke en typisk 20-årig kvinde: Hun er fanget inde i et barns krop på grund af en ekstremt sjælden genetisk tilstand kaldet Hallermann-Streiff syndrom. Denne tilstand er så sjælden, at der ikke var blevet dokumenteret mere end 250 tilfælde verden over, da hun blev født. Michelle er dog helt fint med at være anderledes.
LÆS OGSÅ: Albino Twins Lara og Mara bryder Internettet med deres fantastiske fotos
Sjælden genetisk tilstand
Det kommer ikke som nogen overraskelse, at mange mennesker forveksler Michelle med et barn på grund af hendes statur. Dette er et af 28 symptomer på Hellermann-Streiff syndrom. Michelle har næsten dem alle - 26. Nogle af de andre store symptomer på sygdommen inkluderer:
- mangel på hår i mange områder
- nedsat øjenstørrelse
- glaukom og bilateral grå stær
- søvnapnø;
- dental abnormiteter
- abnormiteter i kraniet og ansigtsbenet.
Intellektuelle evner er typisk normale. Det antages, at sygdommen er forårsaget af en tilfældig mutation af GJA1-genet. I dag er der ingen kur mod tilstanden, så behandlingen er grundlæggende symptomatisk. Michelle har et trakeostomirør, som hun fastgør regelmæssigt i en medicinsk ventilator for at hjælpe hende med at trække vejret. Hun gav endda navnet til maskinen - Sophia. Er det ikke sødt?
Bork / Shutterstock.com
Michelle tørster efter livet
Michelle er meget optimistisk og lader ikke hendes tilstand nedbringe hende. Hun er fast besluttet på at opnå noget i livet og blive en pædiatrisk læge. Og hendes backup job ville være en mode designer eller en skuespillerinde. Hun vil også have en kæreste en dag. Den eneste ting hun ser efter hos en mand er langt hår.
Det kan være særligt irriterende eller endda deprimerende at have en søster uden en sådan tilstand, som havde flere kærester og generelt kan opleve livet på en måde, som Michelle ikke kan. Dette sletter dog ikke et smil fra kvindens ansigt. Michelle elsker bestemt sin familie af hele sit hjerte.
LÆS OGSÅ: Familie synes 58-årig er skør for at adoptere tvillinger med sjælden genetisk lidelse, men hun elsker dem bare!
Michelle kræver lægehjælp døgnet rundt, og hendes familie er altid der for hende. Pigen skal også besøge hospitalet regelmæssigt, men er ikke særlig ked af det.
Jeg bliver nødt til at gå meget ind på hospitalet. Det er som et andet hjem for mig.
Familien er stolt af Michelle
Moderen, Mary, siger, at graviditeten var helt normal, og intet angav forekomsten af denne tilstand. Lægerne var imidlertid chokerede og vidste ikke, hvad der var galt med pigen, da hun blev født. De bad om hjælp fra en genetiker på et andet hospital til at konsultere hende på grund af den sjældne sygdom. Moderen minder om rædslen:
Da lægen gav os diagnosen Hallermann-Streiff syndrom, sank mit hjerte. Det var ukendt, hvad hendes prognose ville være.
Mod alle odds overlevede Michelle og voksede ud til en 20-årig dame med et muntert hjerte og store ambitioner i livet. Hendes mor siger:
Min yndlings ting ved Michelle er, at hun har høj selvtillid, hun elsker sig selv, og hun har virkelig meget selvtillid. Hun går videre hver dag med et lykkeligt hjerte, og hun gør mig glad, selv når jeg er nede i lossepladserne.
Vi ønsker pigen at alle hendes drømme bliver til virkelighed og takker hende for den smukke lektion. Sådan positivitet og kærlighed til livet er det, vi alle skal stræbe efter!
Se videoen for flere detaljer:
LÆS OGSÅ: Denne indiske mand har en genetisk tilstand, der efterlod ham fanget i en babys krop
AWESOMEWOMENHUB.COM